防F護服合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用于測試防F護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

適用標準：

GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防F護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防F護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

ASTM F903 防F護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防F護服確定防F護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成 防F護服合成血液穿透測試儀測試標準價格 血液測試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防F護服確定防F護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備防F護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防F護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防F護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防F護服技術要求等標準。

儀器特征：

1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實際使用狀態(tài)，留出試驗靶區(qū)，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。

2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內(nèi)噴射一定體積的合成血。

3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應的噴射速度來進行試驗。

技術參數(shù)：

試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%

噴射距離： (300±10)mm

噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm

液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

電源： AC220V 50Hz

操作步驟：

拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求試樣從預處理室取出后60s內(nèi)進行試驗)固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，噴射開始，同時時間繼電器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動噴射停止。

10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復步驟A-C直至做*部試驗。

試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后, 繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

4、設有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準確性和重復性。